陇南肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在陇南医院被诊断为非小细胞肺癌，希望探索靶向药治疗可能的朋友。
- 已接受治疗，需要定期监控病情变化，评估复发风险的朋友。
- 对于传统化疗方案有顾虑，希望了解是否有更精准替代方案的朋友。
- 想全面了解自身与肺癌相关的遗传信息，为健康管理提供依据的朋友。
- 在陇南多家医院咨询后，治疗方案尚不明确，需要更多参考信息的朋友。
- 关注前沿医疗技术，希望通过血液检测动态追踪疾病进展的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测就像为您的血液做一次高精度的‘分子侦察’。我们的血液中可能漂浮着来自肿瘤细胞的微量DNA碎片（ctDNA）。本检测通过新一代测序技术，对血液样本进行分析，重点排查与肺癌发生发展密切相关的120个基因的变异情况。它能帮助发现可能导致肿瘤生长的特定基因‘驱动’突变，这些信息是指引靶向药物治疗的关键‘路标’。同时，它也会检测微卫星不稳定性（MSI）和28个同源重组修复（HRR）相关基因的状态，这些信息对评估免疫治疗等方案的适用性有参考价值。此外，报告还会包含一些与常用化疗药物敏感性相关的基因信息，为综合治疗决策提供多一维视角。请注意，任何检测都有其局限性。血液中ctDNA含量极低，在肿瘤负荷很轻或特定情况下可能难以检出，这属于技术本身的特性。检测结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读和判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简单便捷。您只需要提供一份外周血样本，大约10毫升，就像一次普通的抽血检查。根据我们经验，检测前无需严格空腹，但建议清淡饮食。采样过程由专业人员在陇南的合作采样点完成，仅需几分钟，只有轻微的针刺感。如果您所在区域不便前往，我们也支持在专业人员指导下采样并通过冷链邮寄样本。无论是现场还是邮寄，我们都会确保样本在标准条件下安全、快速地送达实验室。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的新一代测序技术平台，具有很高的灵敏度和特异性，能够有效捕捉血液中微量的基因变异信号。根据我们经验，很多用户反馈检测流程规范，数据解读严谨。检测本身仅需少量血液，对身体无创伤，安全性高。检测报告会清晰标明检出的各项变异及其临床意义等级。需要注意的是，基因检测是辅助工具，其结果不能替代病理诊断。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑，医生可能会建议结合组织活检等其他方式进行综合判断。我们承诺提供准确可靠的实验室数据，并建议您与主治医生深入沟通所有结果。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为18140元，需个人自费承担，目前无法使用医保结算。
- 采样前无需严格空腹，但建议避免高脂饮食，以保证血液样本质量。
- 如果您近期输过血，请务必提前告知顾问，这可能会影响检测结果。
- 请确保预留的联系方式准确，以便及时接收报告发送与物流通知。
- 收到报告后，请务必与您的主治医生共同审阅，以制定后续计划。
- 报告出具时间从实验室收到合格样本之日算起，节假日可能顺延。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告，它是重要的健康档案资料。
- 检测结果具有个人隐私性，我们承诺对您的所有信息严格保密。
用户评价 (5条，均分4.8)
整体服务很好，尤其是顾问在报告解读时非常耐心。我有点吹毛求疵，就是觉得报告电子版下载下来后，排版对于老年人来说阅读还是有点费劲，字体偏小，颜色区分不够明显。如果能提供一个针对老年用户的“大字版”或更简洁的视图选项就更好了。不过这只是小建议，不影响我对核心服务的肯定。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已经关注到不同年龄层用户对报告格式的需求差异。您的“大字版”或简洁视图的建议非常具体实用，我们会认真评估，努力在未来的版本优化中加以实现。
我有甲状腺结节，一直在定期观察，最近想更全面了解一下自己的癌症风险。选这个产品主要是看中血液检测方便，不用动结节。预约和抽血点指引都很清晰，抽血过程很快，就像常规体检抽血一样，没有任何不适。报告出来显示没有相关突变，算是吃了一颗定心丸，可以继续安心观察了。
机构回复
很高兴我们的检测能为您提供有效的风险参考，帮助您更安心地进行健康管理。对于甲状腺结节等需要长期观察的情况，无创检测确实是一个很好的补充监测手段。感谢您的选择，祝您一切安好！
作为患者家属，很多医学术语根本看不懂。报告出来后，我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题，没想到当天下午就有专员加我微信，发来一份他们自己做的“简化版解读”，把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了，还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了，焦虑感少了一大半。
机构回复
您好，很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息，是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问，您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。
本人甲状腺结节，医生建议密切观察。想更全面了解风险，所以自费做了这个检测。流程顺畅，在合作体检中心顺便就加了这项，不用单独跑。电子报告推送很快，还有电话解读服务，专家讲得很仔细，告诉我目前基因层面风险很低，总算能睡个好觉了。
机构回复
很高兴检测结果能让您安心。我们将持续优化与各类医疗机构的衔接，为用户提供便捷的“一站式”服务。感谢您对自身健康的重视与投入。
检测本身很专业，客服跟进也及时。唯一让我觉得可以提升的是，在等待报告的那几天，虽然公众号有进度，但基本都是“检测中”、“分析中”这样的状态。如果能像一些物流APP那样，给出更细化的、带预估时间的进度节点，比如“基因捕获完成”、“数据生信分析中”等等，我们等待时可能会更踏实，感觉更有参与感。当然，这只是锦上添花的想法。
机构回复
感谢您如此中肯且专业的建议。您提到的“进程细化与可视化”确实是我们正在优化的方向。我们会与技术部门探讨，在确保专业准确的前提下，如何将流程更透明地展现给用户，提升体验感。
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陇南武都万核亲子鉴定基因检测中心
甘肃省陇南市武都区姚武公路33号
